DNA纯化柱(2mL)

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DNA纯化柱(2mL)

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DNA纯化柱(2mL)(2层)

D2-50/500/5000

0.8

DNA纯化柱(2mL)(3层)

D3-50/500/5000

0.9

DNA纯化柱(2mL)(4层)

D4-50/500/5000

1.0

DNA纯化柱(2mL)(1-20层)

DZ-1

询价

产品简介:

DNA纯化柱(2mL)是常用的核酸纯化柱,用于DNA和质粒的提取和分离,不同层数用于不同核酸的提取和分离可达到最优效果,具体层数客户可以自行测试配和缓冲液。DNA纯化柱可以吸附DNA核酸,提取纯度高,对PCR抑制小,可以配和IVD诊断试剂盒使用,能用于临床核酸的分离和检测,是大型生产厂家和IVD企业首选材料。我们严格按照GMP标准生产,保证使用效果和一致性。能最大的保证实验的准确度。

包装规格:

货号

实际层数

包装规格

用途

D2-50

2

50个/包

DNA纯化和胶回收用

D2-500

2

500个/包

D2-5000

2

500个/包,10包/箱

D3-50

3

50个/包

DNA提取用和质粒提取用

D3-500

3

500个/包

D3-5000

3

500个/包,10包/箱

D4-50

4

50个/包

质粒提取用

D4-500

4

500个/包

D4-5000

4

500个/包,10包/箱

DZ-1

定制

-

1-20层定制

说明:本公司硅胶膜厚度为1mm厚,相当于市场0.5mm的1倍厚,选择前请自行测试,以后提供实际层数硅胶膜厚度做为核酸纯化柱。

参数

名称

参数

孔径

0.7um

填充膜厚度

1mm

最小洗脱体积

10ul/层

填充膜直径

7mm

层数

2/3/4

最大上样量

800微升

大小

2ml

保存条件

室温密封避光保存,1年有效期

使用方法

按照提取试剂盒说明书操作,自行配置缓冲液上柱,漂洗,洗脱即可得到纯净的DNA

注意事项

  1. 上柱前溶液的PH值应在膜的结合范围,具体可以做梯度测试

  2. 洗涤液中的乙醇浓度不得低于50%,一般50%--80%之间。

  3. 最后洗脱,可以用去离子水(Ph>8.0)或者不含EDTA10 mmol/L Tris-Cl(pH8.5))。

  4. 如果长期保存DNA,建议使用TE。

  5. 膜厚度增加DNA洗脱效率会降低,请自行研究测试最佳膜厚度


膜选择指南:

1、核酸纯化柱的选择专题1:质粒提取之---核酸纯纯化柱硅胶膜厚度(层数)选择1;交流咨询QQ:1492876083

2、核酸纯化柱的选择专题2:核酸纯化柱不同层(膜厚度)洗脱效率的比较;交流咨询QQ:1492876083

3、核酸纯化柱的选择专题3:不同样品用量对吸附效率的影响;交流咨询QQ:1492876083